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產(chǎn)品展示 / products 您的位置:網(wǎng)站首頁 > 產(chǎn)品展示 > > 其它ELISA試劑盒 > LB801622人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒
人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述:產(chǎn)品名稱:人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒
成份:酶標(biāo)板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等
規(guī)格:48T/96T
保存條件:2~8℃,溫度6攝氏度,有效期6個(gè)月
服務(wù):免費(fèi)代測(cè)
精準(zhǔn)度:高

產(chǎn)品型號(hào): LB801622

所屬分類:其它ELISA試劑盒

更新時(shí)間:2022-06-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

詳情介紹


人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒

規(guī)格:96T/48T

產(chǎn)品用途:僅供科研檢測(cè),不得用于臨床

公司服務(wù):ELISA試劑盒 免費(fèi)代測(cè)檢測(cè)

檢測(cè)樣本種類:血清,血漿,尿液,組織勻漿,細(xì)胞上清液,灌洗液,糞便等樣本

力波生物供應(yīng)種屬有:大鼠,小鼠,豚鼠,兔,犬,猴,豬牛羊,雞鴨鵝,植物,魚,昆蟲ELISA試劑盒等

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒

我能否使用自己的稀釋液或者緩沖液?◆ 每個(gè)試劑盒中都含有按配方配制的與特異性樣品種屬相配套的稀釋液,以確保待檢測(cè)的樣品被正確稀釋。具體請(qǐng)參看說明書。

我檢測(cè)到的樣品值在測(cè)定實(shí)驗(yàn)的動(dòng)態(tài)范圍之外,我是否可以用這些數(shù)值?◆ 只有隨標(biāo)準(zhǔn)曲線降低的樣品值才被推薦使用。在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍外的值都是非線性的,會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的外推值。◆ 如果測(cè)定的樣品值比最高的標(biāo)準(zhǔn)品的值還要高,則此樣品需要進(jìn)一步的稀釋并重新進(jìn)行檢測(cè)。◆ 如果測(cè)定的樣品值遠(yuǎn)低于測(cè)定范圍,則樣品被認(rèn)為是無法被檢測(cè)。

我的標(biāo)準(zhǔn)曲線看上去還不錯(cuò),但是卻沒有達(dá)到我預(yù)期的結(jié)果,為什么?

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份(2-8℃保存)

96孔配置

48孔配置

96/48人份酶標(biāo)板

1塊板(96T

半塊板(48T

塑料膜板蓋

1

半塊

標(biāo)準(zhǔn)品:

1瓶(0.6ml

1瓶(0.3ml

空白對(duì)照

1瓶(1.0ml

1瓶(0.5ml

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

親和鏈酶素-HRP

1瓶(6ml

1瓶(3.0ml

洗滌緩沖液

1瓶(20ml

1瓶(20ml

底物A

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

底物B

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

終止液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

標(biāo)本稀釋液

1瓶(6.0ml

1瓶(3.0ml

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)試劑盒自備材料

1 蒸餾水。

2 加樣器:5ul、10ul50ul、100ul、200ul、500ul1000ul。

3 振蕩器及磁力攪拌器等。

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)試劑盒安全性

1 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。

2 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)試劑盒操作注意事項(xiàng)

1 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀釋過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

2 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

3 不用的其它試劑,應(yīng)包裝好或蓋好,不同批號(hào)的試劑不要混用,保質(zhì)前使用。

4 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。

5 使用干凈的塑料容器配置洗滌液,使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)試劑盒樣品收集、處理及保存方法

1 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

膠原凝集素(Collectin)收集標(biāo)本前必須清楚要檢測(cè)的成份是否足夠穩(wěn)定。對(duì)收集后當(dāng)天進(jìn)行檢測(cè)的標(biāo)本,儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?,如有特殊原因需要周期收集?biāo)本,將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免反復(fù)凍融。標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí),-20℃可保存?zhèn)€月。-70度可保存6個(gè)月。部分***類標(biāo)本需添加。

基因工程試劑對(duì)免疫測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響:

免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何優(yōu)質(zhì)的診斷試劑離不開優(yōu)質(zhì)的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各總化學(xué)合成方法制備。近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。產(chǎn)品特點(diǎn): ELISA試劑盒提供免費(fèi)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒代測(cè),快速檢測(cè)一周內(nèi)出結(jié)果用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本,效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存,公司全程提供技術(shù)指導(dǎo)!.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫000g,離心0分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于000g,4℃離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,000g離心5分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

4.尿液:無菌收集取初尿,離心除去沉淀物,即可用于檢測(cè),要保存尿樣,可以加入0.05%的NaN3在4-8℃保存,或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20℃冰箱保存。

5.組織勻漿:將組織標(biāo)本先用PBS洗滌,除去多余血液,勻漿化后放在PBS于-20℃放置過夜,再經(jīng)過二次反復(fù)凍融破膜,5000g,4℃離心5分鐘,取上清即可檢測(cè)。注:取樣和樣品處理過程中,防止有毒物質(zhì)對(duì)操作人員的危害,要采取相應(yīng)的保護(hù)措施人細(xì)胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)

取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品組(6 個(gè)濃度)、空白孔、待測(cè)樣品組。
注:為減少實(shí)驗(yàn)誤差,保證準(zhǔn)確性,建議設(shè)置復(fù)孔。
3. 加樣:依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入 00ul 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中;空白對(duì)照孔加入 00ul 的蒸餾水;其余微孔中加入00ul 的待測(cè)樣本。
4. 加酶標(biāo)溶液:標(biāo)準(zhǔn)品組、待測(cè)樣本組各孔中加入 50ul 的酶標(biāo)溶液(空白對(duì)照孔除外)。
5. 溫育:酶標(biāo)板用封板紙密封后,放入濕盒內(nèi)于 37℃恒溫孵育  小時(shí)。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 5-30s,充分清洗酶標(biāo)板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應(yīng) 0-5 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。




































































































































































































































































































































































































































































































































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